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MALATTIE RARE

domenica 30 novembre 2008

TMW: Roma - ROMA FEMMINILE: Battuto il Torino 1-0

TMW: Roma - ROMA FEMMINILE: Battuto il Torino 1-0
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martedì 25 novembre 2008

Ministero della Salute - Malattie rare

Ministero della Salute - Malattie rare
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PONTE GENETICO PER LA DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE

PONTE GENETICO PER LA DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE
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lunedì 24 novembre 2008

SuperAbile, Una mozione su malattie rare e “farmaci orfani”

SuperAbile, Una mozione su malattie rare e “farmaci orfani”
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sabato 22 novembre 2008

Pazienti vittime dei tagli alla Sanità: così la nostra vita è diventata impossibile - Il Messaggero

Pazienti vittime dei tagli alla Sanità: così la nostra vita è diventata impossibile - Il Messaggero
Pubblicato da rubbinedo alle 03:27 Nessun commento:

Il Sussidiario.net :: UNIVERSITA'/ Vescovi: che amarezza per la ricerca universitaria, capisco quelli che se ne vanno

Il Sussidiario.net :: UNIVERSITA'/ Vescovi: che amarezza per la ricerca universitaria, capisco quelli che se ne vanno
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giovedì 20 novembre 2008

Voce - Il Vaticano a Obama: no a cellule staminali embrionali

Voce - Il Vaticano a Obama: no a cellule staminali embrionali
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mercoledì 19 novembre 2008

Claudia e Federico - Storia

Claudia e Federico - Storia
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sabato 15 novembre 2008

YouTube - AIUTIAMO EDOARDO!!!!

YouTube - AIUTIAMO EDOARDO!!!!
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YouTube - AIUTIAMO EDOARDO!!!!

YouTube - AIUTIAMO EDOARDO!!!!
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venerdì 14 novembre 2008

Bioetica/ Ass. Medici Cattolici Milano: Si' a ricerca su embrione | Politica | ALICE Notizie

Bioetica/ Ass. Medici Cattolici Milano: Si' a ricerca su embrione | Politica | ALICE Notizie
Pubblicato da rubbinedo alle 01:29 Nessun commento:

MALATTIE RARE: BUROCRAZIA COME ZAVORRA E DIFFICILE ACCESSO A FARMACI - Agenzia di stampa Asca

MALATTIE RARE: BUROCRAZIA COME ZAVORRA E DIFFICILE ACCESSO A FARMACI - Agenzia di stampa Asca
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mercoledì 12 novembre 2008

uniamo.org | uniamo federazione italiana malattie rare onlus | benvenuti in uniamo.org

uniamo.org | uniamo federazione italiana malattie rare onlus | benvenuti in uniamo.org
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Malattie rare: sette anni per una diagnosi difficile reperire i farmaci, costi alti - Il Messaggero

Malattie rare: sette anni per una diagnosi difficile reperire i farmaci, costi alti - Il Messaggero
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martedì 11 novembre 2008

pdf_lea2008 (Oggetto application/pdf)

pdf_lea2008 (Oggetto application/pdf)
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pdf_fantasiaseminario.pdf (Oggetto application/pdf)

pdf_fantasiaseminario.pdf (Oggetto application/pdf)
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14/15 novembre 2008 - Roma, Seminario:"Pazienti con diagnosi Rare: difficoltà e Previsioni"

14/15 novembre 2008 - Roma, Seminario:"Pazienti con diagnosi Rare: difficoltà e Previsioni"
Pubblicato da rubbinedo alle 04:20 Nessun commento:

Kataweb Salute, per vivere bene

Kataweb Salute, per vivere bene
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lunedì 10 novembre 2008

Orphanet: ELA Association Europeenne contre les Leucodystrophies

Orphanet: ELA Association Europeenne contre les Leucodystrophies
Pubblicato da rubbinedo alle 02:59 Nessun commento:

domenica 9 novembre 2008

Petraroia: revoca della sospensione per le malattie rare alle prestazioni sanitarie aggiuntive • Prima Pagina Molise

Petraroia: revoca della sospensione per le malattie rare alle prestazioni sanitarie aggiuntive • Prima Pagina Molise
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sabato 8 novembre 2008

Amantea.Net - Individuato l'interruttore molecolare che regola la riparazione cerebrale

Amantea.Net - Individuato l'interruttore molecolare che regola la riparazione cerebrale
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venerdì 7 novembre 2008

ADUC Salute - Notizia - E ora nuovi finanziamenti federali alla ricerca con le staminali...anche embrionali

ADUC Salute - Notizia - E ora nuovi finanziamenti federali alla ricerca con le staminali...anche embrionali
Pubblicato da rubbinedo alle 01:13 Nessun commento:
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