skip to main
|
skip to sidebar
MALATTIE RARE
venerdì 26 marzo 2010
"Le malattie rare in età giovane-adulta", un libro per i medici. Intervista a Giulio Vignaroli, direttore generale di Lusofarmaco
"Le malattie rare in età giovane-adulta", un libro per i medici. Intervista a Giulio Vignaroli, direttore generale di Lusofarmaco
martedì 23 marzo 2010
Martina è morta nel 2004 a 8 anni per Leucodistrofia metacromatica
Il papà : «Cosa potevamo fare? Accettammo la prova di Dio» - IN EUROPA
Martina è morta nel 2004 a 8 anni per Leucodistrofia metacromatica<br>Il papà : «Cosa potevamo fare? Accettammo la prova di Dio» - IN EUROPA
giovedì 18 marzo 2010
Malattie croniche e rare, difficile l’accesso alla diagnosi | Vostri Soldi
Malattie croniche e rare, difficile l’accesso alla diagnosi | Vostri Soldi
SLA, via libera ad una ricerca ma nessuno lo sa | Associazione Luca Coscioni
SLA, via libera ad una ricerca ma nessuno lo sa | Associazione Luca Coscioni
martedì 16 marzo 2010
staminali.pdf (Oggetto application/pdf)
staminali.pdf (Oggetto application/pdf)
lunedì 15 marzo 2010
DIAGNOSI MEDICA E PIANTE MEDICINALI
DIAGNOSI MEDICA E PIANTE MEDICINALI
sabato 13 marzo 2010
Superando.it - Un meeting dedicato alla malattia di Anderson-Fabry
Superando.it - Un meeting dedicato alla malattia di Anderson-Fabry
Conferenza europea sulle malattie rare 2010, Cracovia, Polonia
Conferenza europea sulle malattie rare 2010, Cracovia, Polonia
PROSEGUONO LE RICERCHE PER LA TERAPIA DELL'ICTUS su CELLULE STAMINALI
PROSEGUONO LE RICERCHE PER LA TERAPIA DELL'ICTUS su CELLULE STAMINALI
Una scelta che può salvare una vita | Associazione Luca Coscioni
Una scelta che può salvare una vita | Associazione Luca Coscioni
giovedì 11 marzo 2010
La Adrenoleucodistrofia
La Adrenoleucodistrofia
mercoledì 10 marzo 2010
Malattie rare: 30 milioni di malati in Europa, 1 o 2 milioni in Italia - Affaritaliani.it
Malattie rare: 30 milioni di malati in Europa, 1 o 2 milioni in Italia - Affaritaliani.it
giovedì 4 marzo 2010
Famiglie Simposio ELA / Ricerca | ela
Famiglie Simposio ELA / Ricerca | ela
mercoledì 3 marzo 2010
Malattie Rare: le famiglie vogliono più sostegno « Fidest – Agenzia giornalistica/press agency
Malattie Rare: le famiglie vogliono più sostegno « Fidest – Agenzia giornalistica/press agency
Post più recenti
Post più vecchi
Home page
Iscriviti a:
Post (Atom)
Badge di Facebook
Il profilo di Mauro Rubei
|
Crea il tuo badge
Lettori fissi
AIUTIAMO EDOARDO
Leucodistrofia Metacromatica
EDOARDO
EDO
Archivio blog
►
2011
(3)
►
settembre
(1)
►
luglio
(1)
►
marzo
(1)
▼
2010
(52)
►
novembre
(2)
►
ottobre
(1)
►
settembre
(1)
►
agosto
(1)
►
luglio
(1)
►
maggio
(7)
►
aprile
(5)
▼
marzo
(14)
"Le malattie rare in età giovane-adulta", un libro...
Martina è morta nel 2004 a 8 anni per Leucodistrof...
Malattie croniche e rare, difficile l’accesso alla...
SLA, via libera ad una ricerca ma nessuno lo sa | ...
staminali.pdf (Oggetto application/pdf)
DIAGNOSI MEDICA E PIANTE MEDICINALI
Superando.it - Un meeting dedicato alla malattia d...
Conferenza europea sulle malattie rare 2010, Craco...
PROSEGUONO LE RICERCHE PER LA TERAPIA DELL'ICTUS s...
Una scelta che può salvare una vita | Associazione...
La Adrenoleucodistrofia
Malattie rare: 30 milioni di malati in Europa, 1 o...
Famiglie Simposio ELA / Ricerca | ela
Malattie Rare: le famiglie vogliono più sostegno «...
►
febbraio
(8)
►
gennaio
(12)
►
2009
(35)
►
dicembre
(2)
►
novembre
(7)
►
ottobre
(1)
►
agosto
(4)
►
luglio
(2)
►
giugno
(4)
►
maggio
(4)
►
aprile
(1)
►
marzo
(5)
►
febbraio
(3)
►
gennaio
(2)
►
2008
(193)
►
dicembre
(12)
►
novembre
(22)
►
ottobre
(17)
►
settembre
(17)
►
agosto
(8)
►
luglio
(20)
►
giugno
(22)
►
maggio
(6)
►
aprile
(3)
►
marzo
(26)
►
febbraio
(35)
►
gennaio
(5)
►
2007
(3)
►
novembre
(3)
Informazioni personali
rubbinedo
AIUTIAMO tutti i bambini come EDOARDO a guarire dalla leucodistrofia metacromatica,malattia rara che colpisce 1 ogni 40.000 nascite.
Visualizza il mio profilo completo