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MALATTIE RARE

venerdì 26 marzo 2010

"Le malattie rare in età giovane-adulta", un libro per i medici. Intervista a Giulio Vignaroli, direttore generale di Lusofarmaco

"Le malattie rare in età giovane-adulta", un libro per i medici. Intervista a Giulio Vignaroli, direttore generale di Lusofarmaco
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martedì 23 marzo 2010

Martina è morta nel 2004 a 8 anni per Leucodistrofia metacromatica
Il papà : «Cosa potevamo fare? Accettammo la prova di Dio» - IN EUROPA

Martina è morta nel 2004 a 8 anni per Leucodistrofia metacromatica<br>Il papà : «Cosa potevamo fare? Accettammo la prova di Dio» - IN EUROPA
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giovedì 18 marzo 2010

Malattie croniche e rare, difficile l’accesso alla diagnosi | Vostri Soldi

Malattie croniche e rare, difficile l’accesso alla diagnosi | Vostri Soldi
Pubblicato da rubbinedo alle 11:17 Nessun commento:

SLA, via libera ad una ricerca ma nessuno lo sa | Associazione Luca Coscioni

SLA, via libera ad una ricerca ma nessuno lo sa | Associazione Luca Coscioni
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martedì 16 marzo 2010

staminali.pdf (Oggetto application/pdf)

staminali.pdf (Oggetto application/pdf)
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lunedì 15 marzo 2010

DIAGNOSI MEDICA E PIANTE MEDICINALI

DIAGNOSI MEDICA E PIANTE MEDICINALI
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sabato 13 marzo 2010

Superando.it - Un meeting dedicato alla malattia di Anderson-Fabry

Superando.it - Un meeting dedicato alla malattia di Anderson-Fabry
Pubblicato da rubbinedo alle 02:28 Nessun commento:

Conferenza europea sulle malattie rare 2010, Cracovia, Polonia

Conferenza europea sulle malattie rare 2010, Cracovia, Polonia
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PROSEGUONO LE RICERCHE PER LA TERAPIA DELL'ICTUS su CELLULE STAMINALI

PROSEGUONO LE RICERCHE PER LA TERAPIA DELL'ICTUS su CELLULE STAMINALI
Pubblicato da rubbinedo alle 01:53 Nessun commento:

Una scelta che può salvare una vita | Associazione Luca Coscioni

Una scelta che può salvare una vita | Associazione Luca Coscioni
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giovedì 11 marzo 2010

La Adrenoleucodistrofia

La Adrenoleucodistrofia
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mercoledì 10 marzo 2010

Malattie rare: 30 milioni di malati in Europa, 1 o 2 milioni in Italia - Affaritaliani.it

Malattie rare: 30 milioni di malati in Europa, 1 o 2 milioni in Italia - Affaritaliani.it
Pubblicato da rubbinedo alle 10:38 Nessun commento:

giovedì 4 marzo 2010

Famiglie Simposio ELA / Ricerca | ela

Famiglie Simposio ELA / Ricerca | ela
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mercoledì 3 marzo 2010

Malattie Rare: le famiglie vogliono più sostegno « Fidest – Agenzia giornalistica/press agency

Malattie Rare: le famiglie vogliono più sostegno « Fidest – Agenzia giornalistica/press agency
Pubblicato da rubbinedo alle 03:20 Nessun commento:
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